您的当前位置:首页 > 全部科室 > 儿科 > 小儿内科 > 苯丙酮尿症
网友正在提问
尿症(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,
知名专家
  • 于作洋主任医师
    儿科,儿科综合
    中日友好医院
  • 许鹏飞副主任医师
    儿科,儿科综合
    中日友好医院
  • 张知新主任医师
    儿科,儿科综合
    中日友好医院
  • 王君副主任医师
    儿科,儿科综合
    中日友好医院
最受关注的苯丙酮尿症问题
推荐医院
免费向万名专家医生提问
无需注册,10分钟内回答
苯丙酮尿症
网站地图 太阳城亚洲 太阳城申博 老虎机游戏 申博太阳城直营网
www.6824.com 申博太阳城登入 菲律宾申博电子游戏 现金网百家乐
申博直营网 盛618网址 申博游戏网址 申博app下载
申博游戏平台 申博游戏注册 申博现金网 澳门金沙娱乐场
申博游戏 咪牌百家乐 太阳城申博 太阳城代理